关于梅里埃全自动细菌鉴定及药敏分析系统配套试剂项目试用及谈价公告

公司：

经研究：我院拟采购梅里埃全自动细菌鉴定及药敏分析系统配套试剂现诚邀贵公司参加项目试用，经试用合格后进行价格谈判。

一、报名登记时所需资料：

1、 所投产品必须为梅里埃全自动细菌鉴定及药敏分析系统配套使用，具体为革兰阳性细菌药敏卡片VITEK 2 AST-P639、革兰阴性细菌药敏卡片VITEK 2 AST-GN67、革兰阴性细菌药敏卡片VITEK 2 AST-XN04、需氧和兼性厌氧微生物培养瓶、厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶。

2、 报名者参加本次采购活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：

A：公司有效期内企业法人营业执照副本复印件（能追溯到生产企业的营业执照）

B：具有报名试用产品原厂商的授权书或代理证书及其技术参数特点；

C：按国家规定的产品医疗器械注册证等有关证件，试用产品销售代理证明或制造厂家授权书（需提供逐级代理授权书，如为国外授权书，请同时提供中英文授权书）、同时提供所投产品逐级授权单位或生产商的所有资质证明。如：医疗器械经营单位须具：医疗器械企业经营许可证复印件、备案表复印件(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证)；若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书,如：有效完整的医疗器械产品注册证复印件（如有注册登记表或制造认可表的须一并提供）；若不作为医疗器械管理的需提供相应证明件。

D：企业法定代表人授权委托书及其身份证明文件。

（以上资质文件均须加盖单位公章）

经资质审核合格后，安排试用，试用产品及配套耗材均由贵公司提供，我院不承担任何费用。

3、 试用周期由我院使用科室与职能科室根据相关产品说明书所示产品特性而定，安排试用的顺序依报名前后次序而定。

4、 所有厂家产品试用结束后，由我院使用科室与职能科室出具试用结果报告。

5、 我院采购中心根据产品试用结果报告，通知试用合格产品供应商前来我院进行公开价格谈判。

6、 中标结果将于谈判完成后挂网公告。

二、报名、报价文件接受信息：

1、报名时间：2021年3月17日至2021年3月23日；

2、报价文件接受截止时间：2021年3月25日下午17：00前；

（接待时间：工作日上午8：00-11：30；下午13：30-17：00）

3、报价文件接受地点：无锡市人民医院采购中心；

4、其他有关事项：截止期后的报价文件恕不接受；

无锡市人民医院地址：无锡市清扬路299号，邮编：214023

联系人：尤老师

联系电话：0510－85351212