云南省第一人民医院将于近期对植入式心脏起搏器等项目医用耗材进行院内紧急咨询，欢迎具有相应资质和服务能力的供应商积极参加本次咨询。
一、 项目内容
项目标段 | 标段名称 | 备注（仅供参考） |
标段1 | 植入式心脏起搏器 | ①用于提供心动过缓起搏和频率适应性起搏，以治疗缓慢心律失常。
②该产品适用于恢复生理心率、改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 |
标段2 | 可调弯标测导管 | 该产品通过连接尾线与多道生理仪一起使用，适用于电生理检查。 |
标段3 | 植入式心律转复除颤器 | ①该产品可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏（ATP）和心室除颤治疗。
②植入式心律转复除颤器设计用于植入体内提供心房和/或心室抗心动过速起搏、转复和除颤，可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。
③通过单腔或双腔频率响应式心动过缓起搏、室性心动过速治疗和房性心动过速治疗，来监测和调节患者的心率。 |
标段4 | 除颤电极导线 | ①与兼容脉冲发生器结合使用时用于起搏、频率感知以及发放复律和除颤电击。
②该电极导线设计与植入式心律转复除颤器共同使用，植入心室内进行起搏、感知、心脏复律和除颤治疗。 |
标段5 | 植入式心脏起搏电极导线 | ①与兼容脉冲发生器结合使用时，用于对心室或心房提供长期起搏和感知。
②与植入式心脏起搏器共同使用，植入心房和或/心室内进行起搏和感知。该产品可在MRI环境下使用，在使用时需严格遵照产品随机文件中的要求进行。
③该产品与植入式心脏起搏器或除颤器共同使用，植入左心室经心静脉进行起搏和感知。 |
标段6 | 传送导管系统 | 该导管系统用于将造影剂和经静脉植入器械导入冠状窦或左心部静脉血管，导管系统需要配合外导引导管使用。 |
标段7 | 植入式心脏再同步治疗起搏器 | 该产品适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。 |
标段8 | 植入式再同步治疗心律转复除颤器 | ①设计用于给容易因快速室性心律失常而突然死亡和患有心室失同步心力衰竭的患者进行治疗。植入体内后可提供心房和/或心室抗心动过速起博、转复和除颤，可自动治疗有生命危险的心房和/或心室性心动过速。
②用于容易因室性心动过速突然死亡的患激砌因心室不同步心力衰竭的患者。用于心房和/或心室抗戍动过染起搏、复律和除颤，自动治疗房性和/或危及生命的室性登勒过速。
③用于容易因室速突然死亡的患者和因心室不同步心力衰竭的患者。用于心室抗心动过速起搏、复律和除颤，以便自动治疗危及生命的室性心动过速 |
标段9 | 传送导管 | 该导管用于将起搏/除颤电极导线或其他导管经皮下和静脉导入心腔。 |
标段10 | 导引系统 | 该产品用于左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。 |
标段11 | 左心耳封堵器输送器 | 适用于长期口服 抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后仍有卒中风险的非瓣膜性房颤患者 |
标段12 | 静脉造影球囊导管 | 该产品设计在冠状窦内使用，用于向冠脉血管组织内注入造影液，进行血管内造影。 |
标段13 | 植入式心电事件监测器 | 植入式心电事件监测器是一种用于记录皮下心电图，可自动激活和由患者激活的植入式监测系统，其适应症如下∶有临床症状或状况，处于心律失常风险增加状态的患者 ;经历过短暂性症状，可能有心律失常的患者。 |
标段14 | 植入式左心室起博电极导线 | 与兼容脉冲发生器结合使用，用于通过冠状静脉系统进行长期左室起搏和感知。 |
标段15 | 左心部传送导管系统 | 该传送导管系统适用于将电极和其它经静脉器械通过冠状窦导入左心室血管。 |
标段16 | 左心耳封堵器 | ①该产品用于预防左心耳中可能形成的血栓栓塞并降低适合抗凝治疗或对抗凝治疗禁忌的非瓣膜性心房颤动患者出现致命性出血A1:C17事件的风险。
②适用于长期口服 抗凝治疗禁忌或抗凝治疗后仍有卒中风险的非瓣膜性房颤患者 |
标段17 | 电极传送鞘管系统 | 带止血阀和灌注口，用于将可植入式心内起搏电极植入人体内 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料：
A、供应商四证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；
报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质，并加盖公司公章，以便我院对公司相关资质进行初审。报名时不接受任何形式的产品报价。
2、报名时间：2021年3月 11日---2021年3月16日下午17:00（法定节假日除外），逾期不予受理。
3、报名地点：三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料
A、供应商四证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书；
C、制造商企业信息相关材料
D、产品医疗器械注册证（含注册登记表）；
E、产品生产许可证；
F、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等
G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；
H、在附件中下载填写 《云南省第一人民医院耗材咨询一览表》。
现场咨询会时，A-G项请按顺序装订成册，预备一份带到会场；H项请在附件中自行下载并按要求填写，每个项目不少于七份，请单独密封并在封口处加盖公司公章或公司法人签字，我院将留存备用。
现场咨询会时，我院将对耗材相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉耗材性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间：2021年3月17上午8:30至9:00，未按时签到视为自动放弃，不予受理。
3、咨询会时间：2021年3月17日上午9:00
4、咨询会地点：三号楼五楼国资处会议室
联系咨询：云南省第一人民医院国资处
尹老师0871-63605585
重要备注：院内采购严格按照内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参与上一轮的咨询会后方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致。凡未参加咨询会的供应商或咨询时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。
云南省第一人民医院
2021年3月11日
云南省第一人民医院耗材产品咨询一览表.docx
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